strona_baner

Produkty

Zastrzyk megluminy zwierzęcej fluniksyny 5%

Krótki opis:


Szczegóły produktu

Podstawowa informacja

Model nr.:5% 100ml

Odmiany:Ogólna medycyna zapobiegania chorobom

Część:Chemiczne leki syntetyczne

Typ:Pierwsza klasa

Czynniki wpływające na farmakodynamikę:Powtarzane leki

Metoda przechowywania:Odporny na wilgoć

Dodatkowe informacje

Opakowanie:5% 100 ml/butelka/pudełko, 80 butelek/karton

Wydajność:20 000 butelek dziennie

Marka:HEKSYNA

Transport:Ocean, ląd, powietrze

Miejsce pochodzenia:Hebei, Chiny (kontynent)

Możliwość zasilania:20 000 butelek dziennie

Certyfikat:ISO GMP

Kod HS:3004909099

Opis produktu

Fluniksyna Meglumina Zastrzyk 5%

Fluniksynameglumina Zastrzyk5% jest stosunkowo silnym nienarkotycznym, niesteroidowym lekiem przeciwbólowym o właściwościach przeciwzapalnych i przeciwgorączkowych.u konia, FluniksynaZastrzykjest wskazany w celu łagodzenia stanów zapalnych i bólu związanego z chorobami układu mięśniowo-szkieletowego, szczególnie w ostrych i przewlekłych stadiach oraz w łagodzeniu bólu trzewnego związanego z kolką.U bydłaZastrzyk megluminy Fluniksyny jest wskazany w leczeniu ostrego stanu zapalnego związanego z chorobami układu oddechowego.Zastrzyk FluniksynyMócnie podawać zwierzętom w ciąży.

Administrator dawkowaniaistracja:

Fluniksin jest wskazany do podawania dożylnego bydłu i koniom.KONIE: Do stosowania w przypadku kolki u koni zalecana dawka wynosi 1,1 mg fluniksyny/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml na 45 kg masy ciała, podawane we wstrzyknięciu dożylnym.W przypadku nawrotu kolki leczenie można powtórzyć raz lub dwa razy.Do stosowania w schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego zalecana dawka wynosi 1,1 mg fluniksyny/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml na 45 kg masy ciała, wstrzykiwane dożylnie raz dziennie przez maksymalnie 5 dni, w zależności od odpowiedzi klinicznej.BYDŁO: Zalecana dawka wynosi 2,2 mg fluniksyny/kg masy ciała, co odpowiada 2 ml na 45 kg masy ciała, podawane dożylnie i powtarzane w razie potrzeby w odstępach 24-godzinnych przez maksymalnie 3 kolejne dni.

Przeciwwskazania: Nie podawać zwierzętom w ciąży.Jeśli wymagane jest leczenie wspomagające, należy ściśle monitorować zgodność leków.Unikać wstrzyknięcia dotętniczego.Zaleca się, aby NLPZ, które hamują syntezę prostaglandyn, nie były podawane zwierzętom poddawanym znieczuleniu ogólnemu, aż do całkowitego wyzdrowienia.Konie przeznaczone do wyścigów i zawodów należy traktować zgodnie z lokalnymi przepisami i należy podjąć odpowiednie środki ostrożności, aby zapewnić zgodność z przepisami zawodów.W razie wątpliwości wskazane jest badanie moczu.Należy ustalić przyczynę podstawowego stanu zapalnego lub kolki i zastosować odpowiednią terapię skojarzoną. Stosowanie jest przeciwwskazane u zwierząt cierpiących na choroby serca, wątroby lub nerek, w przypadku których istnieje ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego, jeśli istnieją dowody z powodu zaburzeń krwi lub nadwrażliwości na produkt.Nie należy podawać innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) jednocześnie lub w odstępie 24 godzin.Niektóre NLPZ mogą w dużym stopniu wiązać się z białkami osocza i konkurować z innymi lekami o dużym stopniu wiązania, co może prowadzić do działania toksycznego.Stosowanie u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni lub u zwierząt starszych może wiązać się z dodatkowym ryzykiem.Jeśli nie można uniknąć takiego zastosowania, zwierzęta mogą wymagać zmniejszenia dawki i ostrożnego postępowania klinicznego.Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub obniżonym ciśnieniem, ponieważ istnieje potencjalne ryzyko zwiększonego toksycznego działania na nerki.Należy unikać jednoczesnego podawania leków potencjalnie nefrotoksycznych.W przypadku rozlania na skórę natychmiast przemyć wodą.Aby uniknąć możliwych reakcji uczuleniowych, należy unikać kontaktu ze skórą.Podczas aplikacji należy nosić rękawiczki.Produkt może powodować reakcje u osób wrażliwych.Jeżeli stwierdzono u Ciebie nadwrażliwość na niesterydowe leki przeciwzapalne, nie należy dotykać tego produktu.Reakcje mogą być poważne.

Okresy karencji: Ubój bydła w celu spożycia przez ludzi może nastąpić dopiero po 14 dniach od ostatniego zabiegu.Konie można ubijać w celu spożycia przez ludzi dopiero po 28 dniach od ostatniego zabiegu.W trakcie leczenia nie wolno pić mleka przeznaczonego do spożycia przez ludzi.Mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi można pobrać od leczonych krów dopiero po 2 dniach od ostatniego zabiegu. Środki ostrożności farmaceutyczne: Nie przechowywać powyżej 25


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas